奥西他滨可改善EGFR突变型肺癌患者的无进展生存期

奥西他滨可改善EGFR突变型肺癌患者的无进展生存期 [标签:url] [标签:科室] 摘要：使用奥西替尼（17.2个月）比标准护理（8.5个月）治疗的患者的中位反应持续时间提高了两倍。奥司他啶的总体反应率为80％，而护理治疗标准为76％。 根据今天在马德里ESMO2017大会上提交的FLAURA试验的最新结果，奥西他滨可将EGFR无突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者的无进展生存期提高54％。 EGFR突变存在于西方约15％的NSCLC患者中，亚洲人群中高达35％。EGFR抑制剂在这些患者的一线治疗中优于化疗。然而，尽管其具有高反应率和良好的无进展生存期，患者总是对药物（如厄洛替尼和吉非替尼）产生抗药性。在大多数患者中，这种耐药性由T790M突变介导。 美国佐治亚州亚特兰大埃默里大学温哥华癌症研究所副主任SureshRamalingam教授说：“我们假设一种靶向EGFR敏化突变的药物和T790M抗性突变将产生更好的效果”。 奥西他滨是第三代EGFR-酪氨酸激酶抑制剂（TKI），其有效和选择性地抑制EGFR和T790M抗性突变。60例患者的初步研究发现，奥昔单抗的中位无进展生存期为20.5个月，高于厄洛替尼或吉非替尼治疗结果的两倍。 奥昔单抗的中位无进展生存期为18.9个月，标准治疗为10.2个月，危险比为0.46（95％置信区间，0.37-0.57;p<0.0001）。无进展生存期的益处在所有亚组中是一致的。 使用奥西替尼（17.2个月）比标准护理（8.5个月）治疗的患者的中位反应持续时间提高了两倍。奥司他啶的总体反应率为80％，而护理治疗标准为76％。 Ramalingam说：“与治疗持续时间（16.2个月）与护理标准（11.5个月）相比，奥昔单抗的安全性更好。” 西班牙巴塞罗那的瓦尔德黑布伦大学医院，瓦尔德黑布隆大学医院，胸外科和H＆N癌症组主任EnriquetaFelip博士说：“奥西他滨降低了癌症的风险，与标准治疗相比进展了54％，并将中位时间延长了约9个月，药物耐受性良好，在大脑中具有活性，基于这些结果，奥昔单抗应被视为新的一线治疗EGFR突变患者的方案”。